латинск. flos, греческ. anthos , орган размножения покрытосеменных цветковых растений. В обоеполом Ц. происходят микро- и мегаспорогенез, микро- и мегагаметогенез, опыление, оплодотворение, развитие зародыша и образование плода с семенами. Ц. поразительно многообразны по строению, окраске и размерам, варьирующим от неск. мм до 1 м и более в диаметре у раффлезии . Ц. часто имеет цветоножку если её нет, Ц. наз. сидячим . Все элементы Ц. сидят на оси - цветоложе. Наружные стерильные элементы Ц. - чашелистики и лепестки. Чашелистики, образующие в совокупности чашечку, обычно служат для защиты внутр. частей цветка и имеют зелёную окраску т.е. фотосинтезируют . Лепестки у насекомоопыляемых растений окрашены, как правило, в яркие, привлекающие опылителей цвета. у ветроопыляемых - невзрачные или отсутствуют. В совокупности лепестки составляют венчик. У растений более специализированных семейств венчики сростнолепестные. Чашечка и венчик составляют двойной околоцветник. Простой околоцветник бывает венчико- или чашечковидный. Внутрь от околоцветника расположены тычинки, в центре - плодолистики. Совокупность тычинок в Ц. наз. андроцеем, совокупность плодолистиков - гинецеем. У большинства покрытосеменных плодолистики в процессе эволюции срослись краями в пестики. У примитивных покрытосеменных напр., у дегенерии плодолистики незамкнутые. Рыльце пестика содержит особую железистую ткань, служащую для улавливания пыльцы. Столбик или стилодий приподнимает рыльце высоко над завязью. если его нет - рыльце сидячее. В завязи образуются семязачатки, или семяпочки. Многие Ц. имеют нектарники. Ц. могут быть обоеполыми или реже раздельнополыми. Последние располагаются на одних и тех же однодомность или на разл. двудомность растениях. Примитивными признаками в Ц. считаются: коническое выпуклое цветоложе, спиральное расположение и неопределённое число частей, актиноморфность наличие неск. плоскостей симметрии , листовидные тычинки, апокарпный гинецей, низбегающие рыльца и др. Плоское цветоложе, фиксированное число частей, зигоморфность, тычинки, дифференцированные на пыльники, тычиночные нити и связники, ценокарпный гинецей и др. рассматриваются в качестве подвинутых признаков. О происхождении Ц. существуют разл. теории. Согласно одним взглядам, Ц. представляет собой укороченный репродуктивный побег, несущий листовые структуры: листочки околоцветника, микроспорофиллы и мегаспорофиллы на оси - цветоложе эвантовая теория . С этой точки зрения наиб. примитивны Ц. магнолиевых. По др. взглядам, Ц. - сложная совокупность осевых и листовых структур, причём плаценты, несущие семязачатки, рассматриваются часто не как элементы плодолистика, а как осевые органы напр., у центросеменных . Наконец, некоторые учёные полагают, что у одних покрытосеменных элементы цветка представляют листовые структуры филлоспермия , у других - осевые стахиоспермия . Эволюция Ц. во мн. таксонах шла в тесной связи с эволюцией насекомых-опылителей преим. перепончато- крылыми и чешуекрылыми , что привело к возникновению сложных механизмов опыления. См. табл. 17. Rуцкий И. A., Краткий очерк развития антэкологии, Воронеж, 1980.