покрытосеменные Magnoliophyta, или Angiospermae , отдел высших растений, имеющих цветоколо Семязачатки семяпочки у Ц. р. заключены в отличие от голосеменных в полость завязи. Гаметофиты женск. - зародышевый мешок, муж. - зрелое пыльцевое зерно крайне упрощены и развиваются значительно быстрее, чем у голосеменных, в связи с чем они утратили гаметангии - антеридии и архегонии. Для Ц. р. характерно двойное оплодотворение, что резко отличает их от всех остальных групп растений. Семена Ц. р. заключены в плод отсюда др. назв. - покрытосеменные . В отличие от всех остальных высших растений Ц. р. имеют ситовидные элементы флоэмы с клетками-спутницами. У большинства Ц. р. имеются также сосуды отсутствуют лишь у некоторых примитивных групп . Общепринятой гипотезы о происхождении и эволюции Ц. р. нет гл. обр. из-за отсутствия убедительных ископаемых предковых форм . Множество общих морфологич., анатомич. и эмбриологич. признаков в т.ч. не связанных между собой в онтогенезе и в эволюции у самых разл. семейств и порядков указывает на общность происхождения всех Ц. р. Однако ни одна из ныне существующих групп высших растений не могла, как полагают, дать начало Ц. р. Вероятно, их предки были тесно связаны с семенными папоротниками птеридоспермами и произрастали в местах, мало благоприятных для осадкообразования и для захоронения растительн. остатков. Наиб. правдоподобно неотеническое происхождение Ц. р., в особенности происхождение цветка, а также женск. и муж. гаметофитов. Скорее всего, Ц. р. возникли в условиях экологич. стресса, т.е. в условиях временной сухости муссонного климата, на открытых склонах, т. к. неотения обычно связана с ограничивающими факторами среды. Первичными Ц. р. были, по всей вероятности, древесные растения с вечнозелёными листьями и с обоеполыми цветками, в примитивных цимозных верхоцветных соцветиях. Эволюция Ц. р. шла по пути широкой адаптивной радиации очень быстрыми темпами. Древнейшие ископаемые остатки Ц. р. относятся к раннемеловому периоду около 125 млн. лет назад . Благодаря высокой эволюционной пластичности Ц. р. в середине мелового периода примерно 110 млн. лет назад распространились по всему земному шару. Большую роль в эволюции и расселении Ц. р. сыграли насекомые-опылители. Ц. р. - единств. группа растений, образующая сложные многоярусные сообщества, что способствовало более интенсивному использованию среды и более успешному завоеванию новых территорий и освоению новых местообитаний. Однодольные Ц. р. включают 3 подкласса. Алисматиды Alismatidae - водные или болотные травы, сосуды отсутствуют иногда имеются в корнях . Гинецей апокарпный реже ценокарпный . Семена без эндосперма. Порядки: частуховые, водокрасовые, наядовые. Лилииды Liliidae - травы, вторичные древовидные формы, сосуды б.ч. только в корнях. Околоцветник из сходных между собой чашелистиков и лепестков. Гинецей ценокарпный редко апокарпный . Семена с эндоспермом у имбирных с периспермом . Порядки: триурисовые, лилейные, имбирные, орхидные, ситниковые, осоковые, бромелиевые, коммелиновые, эриокаулоновые, рестиевые, злаки. Aрециды Arecidae - травы или вторичные древовидные формы, с сосудами у аронниковых только в корнях . Цветки чаще однополые. Околоцветник из схожих между собой чашелистиков и лепестков, иногда отсутствует. Цветки в соцветиях. Гинецей ценокарпный у некоторых пальм апокарпный . Семена с эндоспермом. Порядки: пальмы, циклантовые, рогозовые, аронниковые, пандановые. Тахтаджян А. Л., Система и филогения цветковых растений, М.-Л., 1966. его же, Происхождение и расселение цветковых растений, М.-Л., 1970. его же, Система магнолиофитов, Л., 1987. Жизнь растений, т. 5 ч. 1-2 , 6, M., 1980-82. еnglеr A., Syllabus der Pflanzenfamilien, 12 Aufl., Bd 2, В. - Nikolassee, 1964. Stebbins G. L., Flowering plants: evolution above the species level, Camb., 1974.