цикл лимонной кислоты, цикл Кребса, циклич. последовательность ферментативных окислит. превращений три- и дикарбоновых к-т. общий заключит. этап окислит. распада продуктов обмена углеводов, жиров и белков или аминокислот до СО2 и H2O. Открыт X. Кребсом и У. Джонсоном в 1937. Широко распространён в клетках животных, растений и у микро- организмов, является важнейшей стадией дыхания, осн. процессом, обеспечивающим снабжение клетки энергией в аэробных условиях и поставляющим биохимич. предшественники для разнообразных биосинтетич. процессов. Реакции Т. к. ц. протекают в митохондриях, где обнаружен полный набор ферментов Т. к. ц. некоторые ферменты Т. к. ц. локализованы также в цитоплазме и действуют на др. путях обмена . Т. к. ц. начинается образованием лимонной к-ты при конденсации ацетильной группы ацетил-КоА и щавелевоуксусной к-ты и завершается образованием щавелевоуксусной к-ты, 2 молекул СО2 продукт сгорания ацетильной группы и восстановленных коферментов последние затем окисляются в дыхательной цепи митохондрий с образованием богатых энергией связей АТФ см. Окислительное фосфорилирование . Промежуточные продукты Т. к. ц. - изолимонная, a-кетоглутаровая, янтарная и яблочная к-ты - окисляются специфич. дегидрогеназами, коферментами которых являются ФАД сукцинатдегидрогеназа и НАД остальные дегидрогеназы . Энергия, образующаяся при расщеплении возникающего в результате окисления a-кетоглутаровой к-ты богатого энергией сукцинил-КоА, обеспечивает фосфорилирование ГДФ или АДФ так называем. субстратное фосфорилирование . Ацетил-КоА, вступающий в Т. к. ц., образуется при окислит. декарбоксилировании пировиноградной к-ты, осуществляемом многоферментным пируват- дегидрогеназным комплексом, при окислении жирных к-т, а также в результате ацетил-КоА-синтазной реакции. При полном окислении молекулы пирувата в Т. к. ц. до СО2 и Н2О образуется не менее 15 богатых энергией макроэргических фосфатных связей, а при полном аэробном окислении глюкозы синтезируется 38 молекул АТФ. Промежуточные продукты и субстраты Т. к. ц. являются также субстратами др. путей обмена веществ и могут выводиться из цикла для использования в разл. биосинтетич. процессах: глюконеогенезе щавелевоуксусная к-та , синтезе порфиринов сукцинил-КоА , жирных к-т, стероидов, ацетилхолина, ацетоновых тел ацетил-КоА . Т. к. ц. - осн. источник СО2, необходимого для реакций карбоксилирования напр., при синтезе жирных к-т, в глюконеогенезе, орнитиновом цикле . В клетках существуют анаплеротические возмещающие реакции, в которых происходит образование промежуточных продуктов Т. к. ц. напр., образование щавелевоуксусной к-ты при карбоксилировании пировиноградной или фосфоенолпиро- виноградной к-т, яблочной к-ты при карбоксилировании пировиноградной к-ты, a-кетоглутаровой и щавелевоуксусной к-ты при переаминировании глутаминовой и аспарагиновой к-т . Т. о. функции Т. к. ц., занимающего ключевое положение в обмене веществ, связаны как с катаболич., так и с анаболич. процессами.