группа природных соединений цитозин, урацил, тимин, а также минорные П. о. , производных гетероциклич. азотистого основания пиримидина. Входят в состав нуклеиновых к-т. благодаря способности специфически по принципу комплементарности взаимодействовать с пуриновыми основаниями, они участвуют в кодировании и передаче наследств. информации. Структурные компоненты нуклеотидных коферментов, играющих важную роль в обмене углеводов производные уридиндифосфата и липидов производные цитидинтрифосфата , антибиотиков и мн. др. биологически активных соединений. Биосинтез П. о. начинается с образования пиримидинового кольца оротовой к-ты из карбамоилфосфата и аспарагиновой к-ты. После присоединения к оротовой к-те D-рибозо-5'-фосфатной боковой цепи образовавшийся нуклеотид оротидиловая к-та декарбоксилируется с образованием нуклеотида урацила уридинмонофосфата . Уридин- трифосфат, образовавшийся после двойного фосфорилирования УМФ, аминируется с образованием цитидинтрифосфата. Нуклеотид тимина дезокситимидиловая к-та возникает в реакции метилирования дезокси- уридинмонофосфата. Свободные П. о., образовавшиеся при распаде нуклеиновых к-т, могут повторно использоваться для синтеза нуклеиновых к-т или подвергаются дальнейшей деградации. Распад П. о. идёт в основном по восстановительному пути с образованием некоторых Я-аминокислот. У большинства организмов свободные П. о. в конечном счёте распадаются до мочевины и NH3. Окислит. путь распада П. о. обнаружен у некоторых бактерий. он включает стадию барбитуровой или метилбарбитуровой к-ты и заканчивается образованием мочевины и малоновой из урацила или метилмалоновой из тимина кислот.