соединения, состоящие из остатков азотистого основания и углевода рибозы рибонуклеозиды или дезоксирибозы дезоксирибонуклеозиды . N-гликозиды пури- новых или пиримидиновых оснований. В молекуле Н. углевод соединён через первый углеродный атом Я-гликозидной связью с атомом азота N-3 пиримидинового основания или атомом азота N-9 пуринового основания см. формулы в ст. Нуклеотиды . Наибольшее значение в природе имеют H., входящие в состав нуклеиновых к-т: аденозин, гуанозин, уридин, цитидин и тимидин. В составе транспортных РНК в небольших кол-вах обнаружены редкие Н. - 5-оксиметилцитидин, псевдоуридин, инозин и др. При гидролизе нуклеиновых к-т и нуклеотидов образуются свободные Н. Под действием ферментов нуклеозидфосфорилаз происходит обратимое фосфат-зависимое расщепление Н. до рибозо-1-фосфата дезоксирибозо-1-фосфата и свободного основания. Специфич. нуклеозидазы катализируют гидролиз Н., разрывая связи между сахаром и основанием. При участии киназ осуществляется фосфорилирование Н. с образованием нуклеотидов. Ряд пуриновых пуромицин, небуларин и др. и пиримидиновых амицетин, плеокацетин и др. Н. с химически модифицированной углеводной частью молекулы и или основанием обладает антибиотич. активностью, блокируя обмен пуринов, пиримидинов и белка в качестве антиметаболитов естеств. субстратов. они не входят в состав нуклеиновых к-т, а находятся в клетке в свободном состоянии.