бактерий, специфическая по химич. составу оболочка, окружающая протопласт и тесно связанная структурно-функциональными взаимо- отношениями с цитоплазматич. мембраной. Толщ. 10-50 нм. Составляет 10-50% сухой массы клетоколо У большинства бактерий в состав К. с. входит опорный полимер пептидогликан муреин . У грамположит. бактерий пептидогликан может составлять до 95%. Специфичность состава и строения пептидогликана у разл. видов бактерий - важный таксономич. признак. В небольшом кол-ве в К. с. грамположит. бактерий содержатся тейхоевые и тейхуроновые к-ты, полисахариды и белки. У микобактерий в состав К. с. входят липиды. Полисахариды и тейхоевые к-ты грамположит. бактерий обладают антигенными свойствами. К. с. грамотрицат. бактерий кроме тонкого толщ. 3-8 нм, 5-10% от сухой массы К. с. пептидогликанового слоя, обычно в виде однослойной сети, имеет снаружи трёхслойную липопротеидную мембрану 8 нм . Её компоненты гликолипиды обусловливают антигенные свойства клетки, а также их акцепторную специфичность по отношению к фагам и бактериоцинам. Пептидогликаны К. с. бактерий могут быть разрушены лизоцимом или автолитич. ферментами, что приводит к образованию сферопластов и протопластов. У мн. видов грамположительных снаружи от пептидогликанового слоя и грамотрицательных снаружи от липопротеидной мембраны К. с. бактерий присутствуют дополнит. слои, состоящие из тетра- или гексагонально расположенных субъединиц белка иногда гликопротеида . Стенки архебактерий не содержат муреина и состоят из особого пептидогликана, кислого гетерополисахарида или белка. Микоплазмы полностью лишены К. с. К. с. выполняет защитную, опорную функции, придаёт клеткам определ. форму, а у грамотрицат. бактерий дополнительно к цитоплазматич. мембране является барьером проницаемости.