учение о локализации наследств. факторов в хромосомах клетоколо Утверждает, что преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Впервые была обоснована Т. Бовери 1902-07 и У. Сеттоном 1902-03 . Детально разработана Т. X. Морганом и его сотрудниками в нач. 20 в. и нашла подтверждение при изучении генетич. механизма определения пола у животных, в основе к-рого лежит распределение половых хромосом среди потомков. Доказательство X. так называем. получено К. Бриджесом 1913 , открывшим нерасхождение хромосом в процессе мейоза у самок дрозофилы и отметившим, что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается изменениями в наследовании признаков, сцепленных с полом. С развитием X. так называем. было установлено, что гены, локализованные в пределах одной хромосомы, составляют одну группу сцепления и передаются совместно. число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом, постоянному для каждого вида организмов. признаки, зависящие от сцепления генов, также наследуются совместно. Сцепленное наследование признаков может нарушаться в результате перекреста хромосом кроссинговера , ведущего к перераспределению во время мейоза генетич. материала между гомологичными хромосомами см. Рекомбинация . Сцепление генов и кроссинговер, подробно исследованные Морганом и др. у дрозофилы, легли в основу построения генетич. карт хромосом. В дальнейшем X. так называем. нашла развитие в работах, доказывающих сложное строение гена и роль нуклеиновых к-т в передаче наследств. признаков. Разработка X. так называем., и в частности открытие эффекта положения гена т.е. зависимости проявления гена от места расположения его на хромосоме , позволили сформулировать один из важнейших принципов генетики о единстве дискретности и непрерывности генетич. материала. Морган Т., Структурные основы наследственности, пер. с англ., М., 1924. Глушакова Т. И., Развитие представлений об индивидуальности хромосом, М., 1983. хромосомные аберрации, тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов. Различают X. п., затрагивающие одну хромосому - делеции, дефишенси концевые нехватки хромосом , дупликации, инверсии, и межхромосомные перестройки - транслокации, в основе которых лежит обмен участками между негомологичными хромосомами. Особые типы X. п. представляют собой слияние негомологичных хромосом так называем. робертсоновские транслокации - образование одной метацентрич. хромосомы при объединении двух акроцентрич. хромосом в области центромеры , образование двух негомологичных хромосом с центромерами из одной так называем. изохромосомы, получающиеся вследствие разрыва мета- или субметацентрич. хромосомы в области центромеры и имеющие затем одинаковые плечи и образование кольцевых хромосом из нормальных палочковидных . X. п. могут вызывать изменение морфологич. признаков организма, напр. у дрозофилы один из мутантных фенотипов уменьшение числа фасеток глаза обусловлен дупликацией участка Х-хромосомы, другой вырезки на крыльях - нехваткой участка этой же хромосомы, снижение жизнеспособности, а иногда и гибель организма гомозиготы по X. п. часто нежизнеспособны . X. п. играют определённую роль в эволюц. процессе важное значение приписывают дупликациям и инверсиям участков хромосом, робертсонов ским транслокациям . С разл. целями X. п. используют в генетич. анализе напр., делеции - для картирования мутантных аллелей нормальных генов . Анализ частоты X. п. в культуре клеток при действии изучаемого фактора позволяет быстро оценить его мутагенность. Как правило, X. п. выявляют и анализируют цитологически хотя существуют генетич. методы их исследования .