существование в водоёмах разл. зон жизни, населённых разными организмами и их сообществами. Э. з. в. обусловлена сменой условий существования организмов от поверхности в глубину водоёма и от прибрежья к его открытым частям. В основе Э. з. в. лежат изменения разл. факторов внеш. среды темпра, освещённость, гидростатич. давление, газовый режим, рельеф дна, удалённость от берегов, трофич. условия и др. , обусловливающие возможность выделения таких зон. Экологическая зональность морских водоёмов. Для населённого организмами дна океанов и морей принято назв. бенталь, для толщи воды - пелагиаль. Общепринятой во всех странах схемы вертикальной Э. з. в. нет. В СССР обычно используют схему, показанную на рис. 1. В бентали выделяют: супралитораль - зону заплеска и штормовых выбросов. литораль - приливо-отливную зону. сублитораль - зону шельфа, или материковой отмели до 200-500 м . батиаль - зону континентального склона от 200-500 до 3000 м . абиссаль - зону океанического ложа 3-6 км . ультра абиссаль - зону наибольших океанических глубин 6-11 км . Кроме этих зон предложено выделять псевдобатиаль и псевдоабиссаль с глубинами, соотв. батиальным и абиссальным, но изолированными от остального океана более Мелководными порогами. эти зоны населены проникающими с меньших глубин местными видами. океанич. батиальных и абиссальных видов нет. Талассобатиаль - склоны океанич. островов, подводных гор и хребтов, изолированных от батиальных глубин, окружающих материки. соответственно этому фауна батиали и талассобатиали может различаться. Экологическая зональность пресных водоёмов. Особенно чётко зональность проявляется в озёрах умеренных широт рис. 2 . В водной массе пелагиали как среде обитания организмов летом и зимой по вертикали может быть выделено 3 слоя: эпи-, мета- и гиполимнион. Воды поверхностного слоя - эпилимниона до глуб. 5-8 м летом хорошо прогреваются 20 ?С и интенсивно перемешиваются под воздействием ветра и конвекционных токов. В связи с высокой освещённостью и присутствием в воде минеральных солеи в массе развиваются водоросли, в первую очередь диатомовые, зелёные и синезелёные автотрофы - продуценты . Обилие водорослей как первичной пищи и благоприятные условия для дыхания обусловливают высокую концентрацию бактерий, простейших, коловраток и низш. ракообразных в осн. ветвистоусых и веслоногих - гетеротрофов первичных и вторичных консументов . Биол. процессы трансформации вещества и энергии осуществляются пастбищными трофич. цепями. Осенью поверхностные воды, охлаждаясь и становясь более плотными, начинают погружаться, и температурная разность слоев выравнивается. При дальнейшем охлаждении воды эпилимни она становятся холоднее вод гиполимниона наступает зимний застой . Весной происходит обратный процесс, заканчивающийся периодом летнего застоя. В тропич. и приполярных озёрах перемешивание воды происходит только 1 раз в год. Mеталимнион характеризуется резким перепадом темп-р, т.к. представляет собой переходную область между различно нагретыми водами эпи- и гиполимниона. В гиполимнионе обычно глубже 14-20 м воды бедны кислородом, темп-pa летом не превышает 5-10 ?С. Автотрофные организмы отсутствуют. Население бедно и однообразно из-за недостатка первичной пищи и кислорода. Биол. процесс трансформации вещества и энергии осуществляется детритными трофич. цепями. Дно озёр бенталь подразделяется на 2 зоны: более глубоководную - профундаль, примерно соответствующую части ложа, заполненной водами гиполимниона, и прибрежную зону - литораль, обычно простирающуюся вглубь до границы произрастания макрофитов до глуб. 5-7 м . Население литорали, где газовый и температурный режим благоприятнее, чем в профундали, разнообразнее и количественно богаче по сравнению с глубоководным. Биология океана, т. 1-2, М., 1977. совокупность всех факторов среды, в пределах которых возможно существование вида в природе. Понятие Э. н. обычно применяется при исследовании взаимоотношений экологически близких видов, относящихся к одному трофич. уровню. Термин Э. н. предложен Дж. Гриннеллом 1917 для характеристики пространств. распределения видов т.е. Э. н. определялась как понятие, близкое к местообитанию . Позднее Ч. Элтон 1927 определил Э. н. как положение вида в сообществе, подчеркнув особую важность трофич. связей. Ещё в кон. 19 - нач. 20 вв. мн. исследователи замечали, что два вида, экологически близкие и занимающие сходное положение в сообществе, не могут устойчиво сосуществовать на одной территории. Это эмпирич. обобщение нашло подтверждение в математич. модели конкуренции двух видов за одну пищу В. Вольтерра и эксперим. работах Г. Ф. Гаузе см. Гаузе принцип . Совр. концепция Э. н. сформировалась на основе модели Э. н., предложенной Дж. Хатчинсоном 1957, 1965 . Согласно этой модели, Э. н. можно представить как часть воображаемого многомерного пространства гиперобъёма , отд. Измерения к-рого соответствуют факторам, необходимым для нормального существования вида. Расхождение Э. н. разных видов путём дивергенции происходит б.ч. за счёт приуроченности к разным местообитаниям, разной пище и разному времени использования одного и того же местообитания. Разработаны методы оценки ширины Э. н. и степени перекрывания Э. н. разных видов. Джиллер П., Структура сообществ и экологическая ниша, пер. с англ., М., 1988.