участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи. Явление Д. открыто ещё в первых классич. опытах Г. Менделя. Доминантные аллели обозначают прописными буквами А, В и т.д. Когда нет доминирования в строгом смысле этого слова, т.е. когда признак, исследуемый у гибрида, не повторяет признака, обусловленного любым из сочетаемых аллелей, обычно различают проявление следующих вариантов фенотипа: промежуточный неполное доминирование , более функциональный по данному признаку сверхдоминирование и фенотип, обусловленный обоими аллелями кодоминантность . В случае когда гены кодируют ферменты, практически всегда проявляется доминантен аллель дикого типа и не проявляется рецессивен мутантный аллель, т.е. присутствие доминирует над отсутствием . Это является следствием 10- 100-кратного избытка большинства ферментов клетки, т.к. на фоне такого избытка различие между гомозиготой по доминантному аллелю и гетерозиготой не проявляется на уровне признака. Явление Д. используется для классификации регуляторных мутаций см. Оперон и часто позволяет делать важные выводы о механизме действия генов-регуляторов, затронутых мутациями. Знание особенностей доминирования необходимо для правильного планирования селекц. работы. См. также Рецессивность.